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新聞動(dòng)態(tài)
  • 從“概念”到“獲批”:藥物研發(fā)快速入行有何秘籍?

    2019-07-04

    眾所周知,一個(gè)分子從實(shí)驗(yàn)室到成為一個(gè)藥品,是一個(gè)漫長(zhǎng)而艱辛的旅程。但是,對(duì)于這個(gè)旅程各個(gè)階段的作用和目標(biāo),行業(yè)內(nèi)真正能夠全面了解的卻并不多。近日兩位專(zhuān)業(yè)的資深作者(諾華法規(guī)事務(wù)經(jīng)理Sharry Arora、Six-Sigma公司項(xiàng)目管理專(zhuān)家Bhaskar Saxena)在《Regulatory Focus》發(fā)表題為“Journey of a Drug From Concept to...

  • 抗抑郁藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布

    2019-07-04

    為指導(dǎo)和規(guī)范抗抑郁新藥的藥物臨床試驗(yàn),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《抗抑郁藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。附件:抗抑郁藥的藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則一、概述治療抑郁癥(Major Depressive Disorder,MDD)的藥物(以下簡(jiǎn)稱(chēng)抗抑郁藥)是全球藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。在我國(guó),抗抑郁藥研發(fā)方興未艾,...

  • 靶向Hippo信號(hào)通路或可有效治療肉瘤

    2019-06-21

    到目前為止,在大多數(shù)的成人軟組織肉瘤中并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)能夠得到普遍認(rèn)可的癌基因突變,這些腫瘤對(duì)目前臨床上所使用的靶向治療方法都不敏感。在最近發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cancer Research上的一項(xiàng)研究中,來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員對(duì)肉瘤發(fā)生機(jī)制進(jìn)行了研究希望能夠找到潛在的治療干預(yù)方法。多形性未分化肉瘤(UPS)是一種...

  • 一級(jí)藥代動(dòng)力學(xué)的特征有哪些

    2019-05-31

    一級(jí)消除又稱(chēng)線性消除,等比消除,是指體內(nèi)物在單位時(shí)間內(nèi)消除的物百分率不變,也就是單位時(shí)間內(nèi)消除的物量與血漿物濃度成正比。按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除物有如下特點(diǎn):1.體內(nèi)物按瞬時(shí)血濃度(或體內(nèi)量)以恒定的百分比消除,但單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的量隨時(shí)間遞減。2.物消除半衰期恒定,與劑量或物濃度無(wú)關(guān)。3.絕大多數(shù)物都按一級(jí)...

  • 碘普羅胺注射液的藥代動(dòng)力學(xué)

    2019-05-30

    ·一般信息碘普羅胺在生物體中的特點(diǎn)類(lèi)似于其他高親水性、生物學(xué)惰性、通過(guò)腎臟排泄的化合物(例如甘露醇或菊粉)。·吸收和分布經(jīng)靜脈給藥后,由于碘普羅胺注射液分布于細(xì)胞外間隙并隨后清除,所以碘普羅胺的血漿濃度快速下降。穩(wěn)態(tài)時(shí)總體分布容積大約為16L,大約相當(dāng)于細(xì)胞外間隙容積。蛋白結(jié)合可忽略不計(jì)(大約1%)。...

  • 穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)藥間隔周期怎么算?

    2019-05-30

    藥物代謝動(dòng)力學(xué)在臨床應(yīng)用方面的重要性如下:一,藥物代謝動(dòng)力學(xué)應(yīng)用于新藥發(fā)現(xiàn):藥物在具備低毒副作用以及良好藥效的同時(shí)應(yīng)該具備較好的藥動(dòng)學(xué)的性質(zhì),比如:生物利用度和吸收好;中度的蛋白結(jié)合率;良好的溶解度;在體內(nèi)的代謝物毒性低或者無(wú)毒等等。因此在新藥研發(fā)的過(guò)程中,需要考慮藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),并且對(duì)...

  • 在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,消除速率常數(shù)的大小有何意義

    2019-05-30

    藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算及意義:  1、峰濃度和達(dá)峰時(shí)間:指血管外給藥后藥物在血漿中的最高濃度值及其出現(xiàn)時(shí)間,分別代表藥物吸收的程度和速度?! ?、曲線下面積:指時(shí)量曲線和橫坐標(biāo)圍成的區(qū)域,表示一段時(shí)間內(nèi)藥物在血漿中的相對(duì)累積量?! ?、生物利用度:藥物經(jīng)血管外給藥后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量及速度?! ?、生物等...

  • 藥代動(dòng)力學(xué)的藥物分布

    2019-05-20

    親脂性:向組織分布,必須通過(guò)細(xì)胞膜。合適的脂水分配系數(shù)。電荷: 帶電分子難以通過(guò)細(xì)胞膜和血腦屏障與組織或蛋白的結(jié)合,與血漿蛋白結(jié)合,不能穿越細(xì)胞膜或血管壁,不能擴(kuò)散入細(xì)胞內(nèi),也不能被腎小球過(guò)濾,影響分布容積、生物轉(zhuǎn)化和排泄速度。 與血漿蛋白的結(jié)合能夠維持較平穩(wěn)的血藥濃度,因此調(diào)整藥物分子中的非活性必須...

  • 2017年4月順利通過(guò)江蘇省林業(yè)局關(guān)于購(gòu)買(mǎi)食蟹猴的申請(qǐng)批...

    2017-05-09

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